МАТЕРИАЛ XX МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ «ПОЖИЛОЙ БОЛЬНОЙ. КАЧЕСТВО ЖИЗНИ»
Рассмотрены две модельные системы – «репликативное старение» и «хронологическое старение» (ХС), используемые для геронтологических исследований на дрожжах Saccharomyces cerevisiae. В первом случае анализируют количество дочерних клеток, которое может дать одна материнская до необратимой остановки клеточных делений. Это делает данную модель сходной с широко известной моделью Хейфлика. В случае ХС изучают выживание популяции дрожжевых клеток, находящихся в стационарной фазе роста. Отмечается сходство второй модельной системы с моделью «стационарного старения», используемой в лаборатории автора для цитогеронтологических экспериментов на клетках животных и человека. Предполагается, что данные, полученные при испытании на модели ХС различных факторов на предмет их геропромоторной или геропротекторной активности, с высокой степенью надежности могут быть использованы для понимания механизмов старения и долголетия у человека.
Ключевые слова: дрожжи, хронологическое старение, репликативное старение, «стационарное старение», цитогеронтология
Дата публикации: 2015
Two model systems –»replicative aging» and «chronological aging»(CA), used for gerontological research on the yeast Saccharomyces cerevisiae are compared. In the first case the number of daughter cells generated by an individual mother cell before cell propagation irreversibly stops is analyzed. This makes the model very similar to the well-known Hayflick model. In case of CA the survival of yeast cell population in the stationary phase of growth is studied. It is noted that the second model is pretty similar to the «stationary phase aging» model used in the author’s laboratory for cytogerontological studies on animal and human cells. It is considered that data obtained in testing on the yeast CA model of various factors for their geropromoter or geroprotector activity can be with high reliability used for understanding mechanisms of human aging and longevity.
Keywords: yeast, chronological aging, replicative aging, stationary phase aging, cytogerontology
Published: 2015