ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
УДК 616.24 – 002.5:612.67
Цель исследования. Определить особенности клинического течения и эффективность лечения больных туберкулезом легких пожилого и старческого возраста при устойчивости микобактерии туберкулеза (МБТ) к изониазиду, но сохраненной чувствительности к рифампицину. Материал и методы. Проведена ретроспективная оценка лечения 214 ВИЧ-отрицательных больных деструктивным туберкулезом легких с бактериовыделением и устойчивостью возбудителя к изониазиду при чувствительности к рифампицину.Результаты. В структуре клинических форм преобладал инфильтративный туберкулез легких (48,6%). Распространенные изменения в пределах целого легкого и двусторонний процесс наблюдались у 44,3% больных. Множественная деструкция легочной ткани отмечалась у 59,8%, при этом у 77,1% больных полость имела размер 2–4 см и более. Ригидные и фиброзные полости, ограничивающие возможность консервативного лечения, наблюдались у 32,7% больных. Лекарственная устойчивость МБТ к стрептомицину отмечалась у 80,4% больных, к этамбутолу – у 60,7%, к канамицину/амикацину – у 45,3%, к фторхинолонам – у 26,2% больных. Выделение МБТ прекращалось к 8-му месяцу терапии у 50,5% пациентов, заживление деструкции – у 33,2% больных.Заключение. Туберкулез легких при устойчивости возбудителя к изониазиду у каждого 2-го больного протекает в форме инфильтративного туберкулеза. Более чем у 50% больных регистрируются множественные деструкции с размером 2–4 см и более. Учитывая наличие в трети случаев ригидных и фиброзных полостей деструкции, потенциал консервативного излечения составляет не более 70%. Устойчивость к изониазиду у 80% больных ассоциирована со стрептомицином, у 60% – с этамбутолом, у 45% – с аминогликозидами. Более чем у 25% больных выделяемые МБТ были устойчивы к фторхинолонам. Заживление деструкций у 33% больных свидетельствует о неиспользованных резервах в организации и проведении химиотерапии, а также диктует необходимость поиска путей повышения эффективности лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза.
Ключевые слова: туберкулез легких, лекарственная устойчивость, изониазид
Дата публикации: 2017
Objective. To determine features of clinical course and efficacy of treatment of patients with pulmonary tuberculosis in resistance of Mycobacterium of tuberculosis (MBT) to isoniazid, but retained sensitivity to rifampicin. Material and methods. Retrospective evaluation of the treatment of 214 HIV-negative patients with destructive pulmonary tuberculosis with bacterial excretion and resistance of the pathogen to isoniazid in sensitivity to rifampicin.Results. In structure of clinical forms were predominant infiltrative pulmonary tuberculosis (48.6 percent). Widespread changes within the entire lung and bilateral processes were observed in 44.3% of patients. Plural of lung tissue destruction were observed in 59,8%, while 77,1% of the patients cavity had a size of 2–4 cm and more. A rigid and fibrous cavity, limiting the possibilities of conservative treatment was observed in 32.7% of patients. Drug resistance of MBT to streptomycin was observed at 80.4% of patients, to ethambutol – from 60,7% to kanamycin/amikacin – 45,3%, to fluoroquinolones – in 26,2% of patients. The termination of allocation of MBT to 8 month occurred in 5 форме 0,5%, healing of destructions – in 33.2% of patients.Conclusion. Pulmonary tuberculosis with the sustainability of anthrax to isoniazid every second patient takes the form of infiltrative tuberculosis. More than half of patients with recorded multiple degradation with a size of 2–4 cm and more. Given the presence of one third of the patients a rigid and fibrous cavities of destruction, the potential conservative cure is not more than 70%. Resistance to isoniazid in 80% of patients associated with streptomycin, 60% with ethambutol, 45% – with aminoglycosides. More than a quarter of patients with isolated office resistant to fluoroquinolones. Healing of destructions in 33% of patients testifies to the unused reserves in the organization and conduct of chemotherapy, and also dictates the need to find ways to improve the treatment of drug-resistant tuberculosis.
Keywords: pulmonary tuberculosis, drug resistance, isoniazid
Published: 2017