ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

УДК 617.7 (075.8)

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДИСТРОФИЕЙ

Ав­то­ры заяв­ляют об от­сут­ствии воз­мож­ных кон­флик­тов интересов

Теплинская Люд­ми­ла Ев­ге­ньев­на – д.м.н., про­фес­сор, глав­ный науч­ный со­труд­ник отде­ла им­му­но­ло­гии и ви­ру­со­ло­гии МНИИ ГБ им. Гель­м­голь­ца

Ба­ла­шо­ва Ла­ри­са Ма­ра­тов­на – д.м.н., про­фес­сор, ру­ко­во­ди­тель науч­но-ис­сле­до­ва­тель­ской ла­бо­ра­то­рии оф­таль­мо­ло­гии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пи­ро­го­ва Мин­здра­ва Рос­сии. Тел.: 8−909−985−81−84. E-mail: bim1962@yandex.ru.

По­пов Ан­дрей Вла­ди­миро­вич – канд. мед. наук, ст. науч­ный со­труд­ник ла­бо­ра­то­рии оф­таль­мо­ло­гии ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пи­ро­го­ва Мин­здра­ва Рос­сии. Тел.: 8−926−587−85−37

1 Московский науч­но-ис­сле­до­ва­тель­ский инсти­тут глазных бо­лез­ней име­ни Гель­м­голь­ца, Рос­сия; 2 ГБОУ ВПО Рос­сий­ский на­ци­о­наль­ный ис­сле­до­ва­тель­ский ме­ди­цинский уни­вер­си­тет им. Н.И. Пи­ро­го­ва Мин­здра­ва Рос­сии, Москва, Рос­сия

Цель ис­сле­до­ва­ния. Изу­чить по­ка­за­те­ли гу­мо­раль­но­го им­му­ни­те­та и ле­чеб­ное воз­дей­ствие ви­та­мин­но-ми­не­раль­но­го комплек­са «Фо­кус» у боль­ных ВМД. Ма­те­ри­ал и ме­то­ды. Об­сле­до­ва­ны 30 боль­ных ВМД (60 глаз) с дву­сто­ронним про­цес­сом в воз­расте от 55 до 85 лет (71,8 ± 6,64 го­да). В за­ви­си­мо­сти от ста­дии за­бо­ле­ва­ния вы­де­ле­но 2 груп­пы боль­ных: 12 боль­ных ВМД в ран­ней ста­дии (24 гла­за) сдву­сто­ронним про­цес­сом в воз­расте от 55 до 76 лет (68,8 ± 6,64 го­да) и 18 боль­ныхВМД в поздней ста­дии (31 глаз) с дву­сто­ронним про­цес­сом в воз­расте от 63 до 85 лет (73,8 ± 5,84 го­да). Пе­ред об­сле­до­ва­ни­ем у всех па­ци­ен­тов бы­ли со­бра­ны ана­мне­сти­че­ские дан­ные. Стан­дарт­ное оф­таль­мо­ло­ги­че­ское об­сле­до­ва­ние вклю­ча­ло опре­де­ле­ние остро­ты зре­ния с кор­рек­ци­ей и без нее, опре­де­ле­ние вре­ме­ни сен­со­мо­тор­ной ре­ак­ции (ВСМР) сет­чат­ки, то­но­мет­рию, био­ми­кро­ско­пию, оф­таль­мо­ско­пию, осмотр стрех­зеркаль­ной лин­зой Гольд­ма­на, флю­о­рес­цент­ную ан­гио­гра­фию (ФАГ), стерео­фото­гра­фи­ро­ва­ние глаз­но­го дна, оп­ти­че­скую ко­ге­рент­ную то­мо­гра­фию (ОКТ).Ре­зульта­ты. Ана­лиз ана­мне­сти­че­ских дан­ных по­ка­зал, что 28 из 30 боль­ных име­ли со­пут­ству­ю­щие со­ма­ти­че­ские бо­лез­ни в раз­лич­ных со­че­та­ни­ях, ча­ще за­бо­ле­ва­ния сер­деч­но-со­су­ди­стой си­сте­мы (ССС) – 70% (21), бо­лез­ни пи­ще­ва­ри­тель­нойси­сте­мы (ЖКТ) – 40% (12), артро­па­тии/артро­зы раз­лич­но­го ге­не­за – 33,3%(10), са­хар­ный диа­бет (СД) ти­па 2 – 20% (6), за­бо­ле­ва­ния по­чек – 16,7 (5), остео­хонд­роз – 23,3% (7), толь­ко 2 па­ци­ен­та (6,7%) бы­ли прак­ти­че­ски здо­ро­вы. По5–6 хро­ни­че­ских со­ма­ти­че­ских за­бо­ле­ва­ний име­ли 43,3% (13 боль­ных), из них69,2% (9) жен­щин. Па­ци­ен­ты, име­ю­щие 3–4 за­бо­ле­ва­ния, со­ста­ви­ли 20% (6 боль­ных) и 2 не­ду­га – 30% (9 боль­ных). Сре­ди боль­ных с за­бо­ле­ва­ни­ем ССС преоб­ла­да­ли ли­ца с ги­пер­то­ни­че­ской бо­лез­нью – 66,7% (20), ише­ми­че­ской бо­лез­нью серд­ца – 30% (9), ате­ро­скле­ро­зом – 23,3% (7). Сре­ди боль­ных с за­бо­ле­ва­ниями ЖКТпреоб­ла­да­ли ли­ца с яз­вен­ной бо­лез­нью две­на­дца­ти­перст­ной киш­ки, га­стри­том, хо­ле­ци­сти­том, боль­ные с па­то­ло­ги­ей по­чек – ли­ца с не­фри­том, пиелоне­фри­том, не­ве­ри­фи­ци­ро­ван­ной не­фро­па­ти­ей. Сре­ди боль­ных с артро­па­ти­ей – рев­ма­то­ид­ный артрит и артрит/артроз об­мен­но­го проис­хо­жде­ния. В струк­ту­ре со­ма­ти­че­ской па­то­ло­гии в за­ви­си­мо­сти от ста­дии ВМД зна­чи­тель­ных раз­ли­чий не об­на­ру­же­но.За­клю­че­ние. Ре­зульта­ты на­ших ис­сле­до­ва­ний сви­де­тель­ству­ют о том, что вто­рич­ная­ма­ку­ляр­ная дис­тро­фия раз­ви­ва­ет­ся у по­жи­лых боль­ных с по­ли­морбид­ным фо­ном, со­от­вет­ству­ю­щим есте­ствен­но­му фи­зио­ло­ги­че­ско­му ста­ре­нию, причем несколь­ко ча­ще у лиц с хро­ни­че­ской па­то­ло­ги­ей 5–6 ви­дов. Эта воз­раст­ная ка­те­го­рия со­став­ляе­то­снов­ную часть «по­пу­ля­ции» боль­ных воз­раст­ной ма­ку­ляр­ной дис­тро­фи­ей. Опре­де­лен­ные на­ми из­ме­не­ния си­стем­ного гу­мо­раль­но­го зве­на им­му­ни­те­та у 25,9–27,6%па­ци­ен­тов (ги­пе­рим­му­но­гло­бу­ли­не­мия, на­ру­ше­ние комплекс- и ауто­ан­ти­те­лоб­разо­ва­ния) на­хо­дят­ся во вза­и­мо­свя­зи с уста­нов­лен­ной общесо­ма­ти­че­ской па­то­ло­ги­ейи со­от­вет­ству­ют воз­раст­ной ин­во­лю­ции. ВМД про­те­кает в основ­ном на фо­не нор­маль­ных по­ка­за­телей ло­каль­но­го IgA. Вме­сте с тем де­фи­цит IgA в слез­ной жид­ко­сти­со­пут­ство­вал на­личию на глаз­ном дне мно­же­ствен­ных мяг­ких слив­ных друз, кистсет­чат­ки, но­во­об­разо­ван­ных со­су­дов, от­слой­ки пиг­мент­но­го и ней­ро­эпи­те­лия, атак­же суб­ре­ти­наль­но­го фи­бро­за и нео­вас­ку­ляр­ных мем­бран при низ­ких по­ка­за­те­лях вре­ме­ни сен­со­мо­тор­ной ре­ак­ции, оби­лии ско­том и низ­кой остро­те зре­ния.

Ключевые слова: возрастная макулярная дистрофия,клинический и иммунный статус, пожилые пациенты

Дата публикации:

CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL CHARACTERISTICSOF PATIENTS WITH AGE-RELATED MACULAR DYSTROPHY

L.M. BalashovaA.V. Popov

Authors declare lack of the possible conflicts of interests

Teplinskaya L.E. – MD Professor, Chef Researcher at the Departament of immunology and virology MNII GB them. Heimholtz.

Balashova L.M. – MD Professor, Head of the Research laboratory of ophthalmology RNIMU them. N. Pirogov. Теl.: 8−909−985−81−84. E-mail: bim1962@yandex.ru.

Popov A.V. – cand. Honey. Sarche Sciences Researcher laboratory of ophthalmology. Теl.: 8−926−587−85−37.

1 Moscow Research Institute of Eye Diseases named after Helmholtz, Russia; 2 Medical University Russian National Research Medical University named after N.I. Pirogov of Russian Ministry of Health, Moscow, Russia

Objective. Aim of the study. To study the indices of humoral immunity and curative effectsof vitamin and mineral complex «Focus» in patients with AMD. Material and methods. The study included 30 patients with AMD (60 eyes) with a twoway process between the ages of 55 to 85 years (71,8 ± 6,64 years). Depending on thestage of the disease patients allocated to two groups: 12 patients in the early stages of AMD (24 eyes) with a two-way process in age from 55 to 76 years (68,8 ± 6,64 years) and18 patients in the late stage ARMD (31 eyes) with a two-way process in age from 63 to85 years (73,8 ± 5,84 years). Before the examination in all patients were collected anamnestic data. Standard ophthalmologic examination included visual acuity with correction and without it, the determination of the time of sensorimotor responses (VSMR) retina, tonometry, biomicroscopy, ophthalmoscopy, examination on three mirror Goldmannlens, fluorescein angiography (FAG), stereophotography of fundus, optical coherence tomography (OCT).Results. Analysis of anamnestic data showed that 28 of 30 patients had concomitant somatic disease in various combinations, often diseases of the cardiovascular system (CVS) – 70% (21), diseases of the digestive system (GI) – 40% (12), arthropathy/arthrosis various genesis – 33.3% (10), diabetes mellitus (DM), type 2 – 20% (6), kidneydisease – 16,7 (5), osteochondrosis – 23.3% (7), only two patients (6,7%) were practically healthy. At 5–6, chronic somatic diseases were 43.3% (13 patients), of which69,2% (9) women. Patients having 3–4 disease accounted for 20% (6 patients) and2 disease – 30% (9 patients). Among patients with cardiovascular disease prevailedperson with hypertension – 66,7% (20), ischemic heart disease – 30% (9), atherosclerosis – 23,3% (7). Among patients with gastrointestinal diseases dominated bythose with duodenal ulcer, gastritis, cholecystitis, patients with kidney disease – a person with nephritis, pyelonephritis, unverified nephropathy. Among patients with arthropathy – rheumatoid arthritis and arthritis/osteoarthritis exchange origin. In thestructure of somatic pathologies depending on the stage of AMD significant differenceswere found.Conclusion. Our findings indicate that secondary macular degeneration develops in olderpatients with polymorbidity background corresponding natural physiological aging, andsomewhat more often in individuals with chronic pathology of 5–6 species. This age groupmakes up the bulk of the «population» of patients with age-related macular degeneration. Certain changes in our system of humoral immunity from 25,9–27,6% of patients (hyperimmune, violation of the complex and auto antibody creation) are installed in conjunction with somatic pathology and match age involution. AMD occurs mainly in thebackground of normal indicators of local Ig A. However, IgA deficiency in the tear fluidwas accompanied by the presence of the fundus multiple soft confluent drusen, retinalcysts, newly formed blood vessels, pigment and neuroepithelium detachment, and subretinal fibrosis and neovascular membranes at low performance time sensorimotor reaction, the abundance of livestock and low visual acuity.

Keywords: age-related macular degeneration, clinical and immune status of the elderly

Published: 2016