СТАТЬИ
Перечисляются различные проблемы, которые, по мнению автора, способствуют некорректной интерпретации данных экспериментально-геронтологических исследований. Особое внимание уделяется «проблеме редукционизма», выражающейся в том, что подавляющее большинство геронтологических теорий сводят механизмы старения многоклеточных организмов к определенным макромолекулярным изменениям (не принципиально, стохастическим или запрограммированным) в составляющих их клетках. Такой редукционизм («все определяется неблагоприятными изменениями отдельных клеток») способствовал, в частности, появлению целого ряда цитогеронтологических модельных систем для изучения старения, основные из которых – модель Хейфлика и модель «стационарного старения». Отмечая преимущества второй для изучения «истинных» механизмов старения и тестирования геропротекторов, автор, тем не менее, заключает, что такие цитогеронтологические системы могут использоваться только для получения предварительных результатов, а окончательные выводы можно сделать лишь с помощью лонгитудинальных экспериментов на животных и клинических исследований.
Ключевые слова: старение, продолжительность жизни, кривые выживания, вероятность смерти, модельные системы, геропротекторы, цитогеронтология
Дата публикации: 2016
Various problems which, in the author’s opinion, contribute to incorrect interpretation of the data of experimental gerontological studies are listed. A special attention is focused on the «problem of reductionism» arising from the fact that in the absolute majority of gerontological theories the mechanisms of aging of multicellular organisms are reduced to certain macromolecular changes (no matter stochastic or programmed) in their constituent cells. Such reductionism («it all depends on adverse changes in individual cells») has played its role, particularly in the development of numerous cytogerontological model systems for aging studies, the main of which are the Hayflick model and the «stationary phase aging» model. Noting the benefits of the second for studying the «true» mechanisms of aging and testing of geroprotectors, the author, nevertheless, concludes that such cytogerontological systems can be used only for the preliminary data obtaining. The final conclusions can be made merely with the help of longitudinal experiments on animals and clinical trials.
Keywords: aging, life span, survival curves, mortality rate, model systems, geroprotectors, cytogerontology
Published: 2016